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由于正常T细胞也会表白CD7分子，
，为相识决CD7-CAR-T制备过程中出现的自杀景象，
，初创性利用CD7纳米抗体将其和内质网滞留序列进行重组表白，
，将T细胞的 CD7抗原滞留于内质网及高尔基体中，
，营造T细胞理论CD7阴性状态，
，从而预防 CAR-T细胞之间的“自相屠杀”，
，成功制备CD7-CAR-T细胞
。。。

CD7-CAR-T的工作道理重要是：：：通过同时对T细胞转染CD7-CAR慢病毒和CD7膜阻断慢病毒，
，构建膜理论不表白CD7分子的CD7-CAR-T细胞，
，预防CD7-CAR-T细胞之间的“自相屠杀”，
，同时达到通过CD7-CAR分子对CD7阳性的T细胞肿瘤进行特异性鉴别和杀伤
。。。?

亮点：：：?

• 全球当先/稀缺的医治 T 细胞恶性肿瘤的CAR-T产品?

• 不能被in vivo CAR-T颠覆的ex vivo CAR-T产品

GUIDED?平台直接在患者体内对自身的T细胞进行基因工程刷新，
，使其表白嵌合抗原受体，
， 从而鉴别并攻击癌细胞，
，而无需在体外进行复杂的细胞制备过程
。。。?

该平台通过对慢病毒包膜糖蛋白进行靶向修饰及刷新（慢病毒胞膜的“去靶向”和“T细胞重靶向”），
，使其能特异性靶向转染静息的人T细胞和NK细胞亚群，
，实此刻体内将CAR特异性递送，
，直接在体内天生CAR-T和CAR-NK细胞；同时进一步对慢病毒进行了提升不变性的一系列优化刷新，
，降低其在体内被排异的风险，
，提高体内CAR-T的转染效能；别的，
，依附db电子游戏成熟的CAR技术平台及前期技术堆集，
，对In-vivo-CAR产品的CAR结构也做了高度优化
。。。?

亮点：：：?

• 突破传统慢病毒转染T细胞的经典机制?

• 高效转染静息态T细胞和NK细胞?

• 临床安全性显著提升

本平台致力于开发基于CD16A×PD-1×TAA（B cells）的多特异性抗体药物
。。。通过整合NK细胞靶向杀伤、叠加侨联PD-1激昂剂耗竭自身反映性T细胞，
，构建了多档次、多机制的自免疾病的医治新范式
。。。本药物的设计兼具高效性、安全性与临床可行性，
，通过协同靶向断根自身反映性T细胞和B细胞，
，对自身免疫性疾病进行深度的医治
。。。?

亮点：：：?

• 专为自身免疫病打造的NKCE?

• 怪异的靶向自反映T细胞的分子设计?

• 全球初创三特异NKCE

• 临床安全性显著提升

该平台产品从健康供者外周血中分离出γδT细胞中的Vδ1T细胞亚型，
，作为细胞药物的基础平台
。。。Vδ1T细胞是最重要的人体组织驻留的淋巴细胞，
，在所有免疫细胞类型中拥有最壮大的自动归巢能力，
，这也是其可能从αβT细胞、NK细胞、Vδ2T细胞中脱颖而出的关键属性
。。。因而选择Vδ1T细胞开发细胞医治药物，
，能够有效解决药 物归巢的关键挑战
。。。?

Vδ1T细胞，
，通过体外转染、扩增与制备工艺获得足量的细胞，
，经分装后冷冻保留
。。。患者医治时，
，冻存的细胞制剂可直接复苏并回输，
，真正实现了“即用型”现货细胞 药物的个性
。。。?

亮点：：：

• 基于Vδ1T细胞开发的通用现货型UCAR-T细胞产品?

• 展示壮大的自动归巢和克服肿瘤抗原异质性的能力?

• 是实体肿瘤医治的梦想细胞药物选择?

• 全球当先的CMC工艺

本平台专一于开发基于PD-1纳米抗体的激昂剂药物，
，用于医治自身免疫性疾病
。。。该类药物通过特异性结归并激活T细胞理论的PD-1受体，
，加强其克制性信号传导，
，进而有效克制CD4+ T细胞（蕴含Tfh）的活化和职能，
，削减其对B细胞的辅助作用，
，最终降低自身反映性抗体的产生
。。。凭借纳米抗体分子量小、组织穿透性强、不变性高和免疫原性低等特点，
，本平台所构建的PD-1激昂剂在加强疗效的同时，
，也提高了药物开发效能和成药性，
，为自身免疫医治提供了一条新鲜且可行的蹊径
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亮点：：：?

• 精准免疫调控机制：：：通过特异性激活T细胞PD-1受体，
  ，有效克制CD4? /Tfh等PD-1 高表白的T细胞活性，
  ，削减自身反映性抗体产生，
  ，为自身免疫疾病提供源头过问战术，
  ，该平台自身免疫致病性T细胞的梦想医治选择
  。。。

• 纳米抗体加强药物机能：：：依附纳米抗体技术，
  ，显著提升药物的组织穿透性、不变性和成药性，
  ，降低免疫原性，
  ，加快高效益生药物的开发与转化
  。。。?

• 属于蓝！！、且开起事度较大的稀缺资产